Депантол® (Depanthol) — російський препарат комбінованої дії щодо збудників стрептокока, стафілокока та інших бактерій з класу грампозитивних, а також хламідій, гонокока, спірохети з роду грамнегативних мікробів.
що Входять до складу лікарського засобу хлоргексидин і декспантенол в поєднанні надають потужну антисептичну дію на бактеріальну середу, нормалізують внутрішньоклітинний обмін речовин, стимулюють ріст клітин, зміцнюють колагенові волокна в сполучних тканинах, чим сприяють загоєнню і відновленню шкірних покривів і слизових тканин внутрішніх органів.
Крем Депантол застосовується для профілактики мікробної інфекції при пораненнях шкіри і після хірургічних операцій, а також для лікування інфікованих ран.
Вагінальні свічки використовують у гінекологічній практиці для профілактики і лікування захворювань сечостатевої системи.
Форми випуску: крем, свічки
Лікарський препарат випускається у вигляді крему для місцевого застосування в металевих тюбиках масою 30 грамів. Індивідуальна герметична упаковка з інструкцією по використанню розміщується в картонну пачку.
Крем представляє собою однорідну консистенцію білого кольору з вмістом активних речовин в 1 грамі:
- Декспантенол — 52,5 мг у перерахуванні на суху речовину.
- Хлоргексидину біглюконат — 8,02 мг (20% розчин)
Єднальними і допоміжними компонентами мазі служать:
- Пропіленгліколь — 100 мг.
- Макрогола цетостеарат — 16 мг.
- Цетостеариловий спирт — 54 мг.
- Парафін рідкий медичний — 100 мг.
- Вазелін медичний — 100 мг.
- Натрій фосфорнокислий 12-водний двузамещенный — 2 мг.
- Калій фосфорнокислий однозаміщений — 7,8 мг.
- Вода дистильована — до 1 р.
Для лікування слизових оболонок внутрішніх жіночих органів випускаються вагінальні супозиторії. Невеликі пулевидные свічки білого кольору можуть мати мармурові відтінки від жовтуватого до світло-сірого.
Вміст активних компонентів в одній свічці становить:
- Декспантенол — 100 мг.
- Хлоргексидину біглюконат— 16 мг.
Допоміжними компонентами служить суміш полімерів етиленгліколю:
- Макрогол400 — 2 %.
- Макрогол1500 — 98 %.
В аптечній мережі препарат представлений у картонній упаковці, в якій міститься дві герметично запаковані блистерные комірки, що вміщають по 5 супозиторіїв, і медична інструкція по використанню.
Як правильно зберігати Депантол з інструкції
Антисептичні лікарські препарати слід утримувати у відокремлених місцях, недоступних для неповнолітніх дітей і сторонніх. Як місць зберігання бажано передбачити закриваються шафки, розташовані на висоті, відокремлені коробки і ємності, що зберігаються в затемненому місці. У лікувальних установах препарати зберігаються в обладнаних приміщеннях у спеціальних медичних шафах.
Крему, мазі, супозиторії мають підвищену чутливість до температури навколишнього повітря. Найбільш оптимальним вважається сухе і прохолодне місце подалі від опалювальних приладів, кухонних газових і електричних плит. Препарати в закритій упаковці краще зберігати при кімнатній температурі повітря в межах від 8 до 20°C. Після розтину упаковки з ліками бажано помістити в холодильник, не допускаючи замерзання лікарської речовини.
Після розкриття упаковки препарат слід використати протягом 24 місяців. Після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці, лікарський засіб необхідно утилізувати з побутовими відходами. У лікувальних установах лікарські препарати із закінченим терміном зберігання здають на утилізацію на промислові полігони.
При зберіганні Депантола не можна піддавати препарат різких перепадів температури. Щоб уникнути попадання прямого сонячного світла на упаковки препарату, на віконних прорізах необхідно передбачити тіньову захист.
Як визначити зіпсований препарат
Порушення умов зберігання лікарських засобів може викликати зміну зовнішнього вигляду, консистенції, фарбування та біологічної активності препарату. При виявленні свідоцтва про непридатність медикаментозного засобу застосовувати препарат у лікувальних цілях категорично заборонено!
Застосовувати лікарський засіб небезпечно, якщо є один або кілька ознак:
- Минулий термін придатності.
- Порушена герметичність упаковки невикористаного препарату.
- При видавлюванні з тюбика крем розшаровується і відділяється рідка масляниста субстанція.
- крему змінився колір і(або) з’явився сторонній неприємний запах.
- Свічки у блістері втратили форму і стали м’які на дотик.
- Колір супозиторіїв змінився порівняно з первоначальным.
