Лідокаїну гідрохлорид (Lidocaine hydrochloride) активно використовується в медичній практиці як антиаритмічного засобу та в цілях анестезії.
Важливо дотримуватися вимоги щодо зберігання, які продиктовані офіційною інструкцією по застосуванню лікарського засобу. Якщо нехтувати зазначеними рекомендаціями, то фармакологічно активна речовина послабить чи змінить свої фізико-хімічні властивості.
Лідокаїн входить до складу великої кількості фармацевтичних препаратів. У одних діюча речовина тільки сам анестетик, в інших комбінований склад.
Всі фармацевтичні засоби з лідокаїном реалізуються у вільному продажу через аптечні організації. Також активно використовуються в хірургії, лор практиці, офтальмології, стоматології.
Форми випуску
Для медичного застосування лідокаїн надходить в великому асортименті.
Лікарська форма | Діюча речовина | Концентрація лідокаїну гідрохлориду |
1%-й розчин для ін’єкцій | Лідокаїну гідрохлорид | 10 мг на 1 мл |
2%-й розчин для ін’єкцій | 20 мг на 1 мл | |
10%-й розчин для ін’єкцій | 100 мг на 1 мл | |
Очні краплі 2%-е | 20 мг на 1 мл | |
Очні краплі 4%-е | 40 мг на 1 мл | |
Спрей для місцевого застосування 10%-ої | 4.6 мг на 1 дозу | |
Гель для місцевого застосування 5%-й | 50 мг на 1 гр. | |
Мазь для місцевого застосування 5%-я | 50 мг на 1 гр. | |
Крем для зовнішнього застосування | 2.5 гр на 100 гр. | |
Пластир для зовнішнього застосування (Версатис, Емла). | 700 мг на 1 пластир | |
Краплі вушні (Анауран, Кандибиотик, Лоротокс, Отипакс). | Комбінований склад | 4 г на 100 мл; |
Супозиторії ректальні і вагінальні (Гепазолон, Нео–Пенотран Форте Л, Проктозан, Реліф Про). | Комбінований склад | Від 20 мг до 100 мг на 1 шт. |
Таблетки для розсмоктування (Гексорал табс екстра, Септалор, Сирепсилс Експрес). | Комбінований склад | 5-10 мг на 1 таб. |
Суспензія для ін’єкцій (Гідрокортизон-Ріхтер, Гідрокортизон+Лідокаїн Бинергия). | Комбінований склад | 5 мг на 1 мл |
Умови зберігання
Лікарські засоби, до складу яких входить лідокаїн відносяться до списком. Це означає, що препарат не повинен в обов’язковому порядку знаходитися в холодильній камері.
Діюча речовина зберігає всі свої фізико-хімічні та фармакологічні властивості на весь період терміну придатності.
Дотримання умов для якісного зберігання:
- Діапазон температур від 10 до 25°С
- Показник вологості не вище 70%
- Виключення попадання прямих сонячних променів.
Ліки, що використовуються для анестезії категорично не можна заморожувати, інакше вони втратять велику частину своїх властивостей. Їх слід розташовувати всередині спеціальної аптечки або в закритому шафі.
Термін придатності після розкриття упаковки
Після розтину, у ліки змінюється термін придатності, так як діючі і допоміжні хімічні сполуки вступають в реакцію з киснем повітря.
Залежність терміну придатності від лікарської форми:
- Ампули з розчином для в/в і в/м ін’єкцій, а також флакон із суспензією після розтину не підлягають повторному використанню, так як порушується стерильність. Необхідно відразу утилізувати залишки.
- Очні та вушні краплі зберігають свої властивості, і безпечні до застосування протягом 30 днів після розтину.
- Гель, крем, мазь і спрей можна використовувати 1 рік після розтину.
- Пластир і один супозиторій призначені для одноразового використання.
- Таблетки у блістерах зберігаються весь термін зазначений на упаковці.
Зазначені строки для використання припустимі лише за умови належного зберігання.
Здійснення зберігання в медичних закладах та аптеках
Медичний заклад | Організація зберігання |
Аптечний склад | Навісний полки.
Температура повітря-не вище 25°С. |
Аптека | Закриті висувні полиці або шафа;
Температура повітря-не вище 25°С. |
Лікарня, стоматологія | Закрита тара в шафі;
Температура повітря-не вище 25°С. |
Примітка: Якщо температура повітря перевищує 25°С, то допускається розміщувати місцевий анестетик в холодильній камері з встановленим показанням температури 12°С.
Ознаки непридатності лікарського засобу
Перед використанням необхідно візуально оцінити пакування на цілісність, і перевірити присутність дати виготовлення ліків.
Опис лікарських форм анестетика:
Форма препарату | Опис |
Розчин для ін’єкцій | Прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина.
Без запаху. |
Очні краплі | Прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина. |
Вушні краплі | Прозора, безбарвна рідина;
Без запаху. |
Мазь | Білий колір.
Однорідна консистенція; Без запаху. |
Крем | Білий колір;
Можливий характерний запах. |
Гель | Прозорий гель;
Без кольору. |
Спрей | Прозора безбарвна рідина або з легким жовтим відтінком;
Специфічний аромат ментолу і етанолу. |
Пластир | Характерний запах;
Пластир білого або світлого жовтого відтінку. |
Супозиторії | Білого, бежевого кольору;
Без запаху. |
Таблетки для розсмоктування | Зовнішній вигляд, смак і аромат залежить від допоміжних компонентів. |
Суспензія для ін’єкцій | Білий або майже білий колір;
При струшуванні набуває однорідну консистенцію; Характерний запах. |
Категорично не можна допускати до застосування зіпсовані або браковані анестезуючі засоби.
Фізичні ознаки вказують на непридатність ліки до використання:
- Сторонні або неприємні запахи.
- Осад, мутний нехарактерний забарвлення у розчинів.
- Неоднорідна консистенція (розшарування) у мазі, крему і гелю.