Креон – ферментний препарат, що використовується для поліпшення і стимуляції процесів травлення. Застосовується при різних порушеннях в роботі шлунково-кишкового тракту, таких як: муковісцидоз; післяопераційне порушення функціонування підшлункової залози; рак підшлункової залози; обструкція жовчних проток; панкреатит, застосовується як при хронічному перебігу, так і після нападів гострого панкреатиту; гастроэктомия; резекція шлунка.
Препарат має строго обмежений термін придатності. Для збереження лікарських властивостей і запобігання шкоди здоров’ю слід суворо дотримуватися вказівок виробника щодо зберігання.
Форми випуску та діючі речовини
Діючою речовиною препарату є панкреатин. Препарат випускається в двох формах:
- Розчинні в кишечнику капсули.
- Кишковорозчинні гранули.
В залежності від виду відрізняється вміст діючої речовини і розмір капсул:
- Креон 10000 – 150 мг панкреатину, розмір №2.
- Креон 25000 – 300 мг панкреатину, розмір №0.
- Креон 40000 – 400 мг панкреатину, розмір №00.
Ліки містить такі допоміжні речовини:
- Макрогол 4000.
- Фталат гипромеллозы.
- Диметикон.
- Спирт цетиловий.
- Триэтилцитрат.
Капсули складаються з желатину і барвників, мають тверду структуру. Корпус прозорий, кришечка має коричневу непрозору забарвлення. Препарат має форму минимикросферы світло-коричневого забарвлення. Реалізуються в щільних поліетиленових флаконах, що містять 20, 50 або 100 шт. Флакон упакований в картонну пачку з інструкцією.
Препарат у формі кишковорозчинних гранул має найменування Креон Мікро. Гранули мають світло-коричневе забарвлення, форма може бути сферичної або близьку до циліндричної.
Склад гранул в перерахунку на 100 мг:
- 60 мг панкреатину.
- 15 мг макрогола 4000.
- 22,5 мг фталата гипромеллозы.
- 0,5 мг цетилового спирту.
- 1,3 мг триэтилцитрата.
- 0,5 мг диметикона 1000.
Гранули фасуються в прозорі скляні флакони, упаковані в картонні пачки. В комплекті є мірна ложка.
Як зберігати
На упаковці препарату завжди вказується дата виготовлення, номер серії та термін, до якого можна приймати препарат. Дані зазвичай вказуються зверху картонної пачки. Інформація продубльована на флаконі. Термін придатності ліків всіх форм випуску становить 2 роки. Після розкриття упаковки капсули придатні до вживання протягом 3 місяців. При зберіганні в холодильнику термін придатності препарату не продовжується.
Дозволено використання ліків за 5-10 днів до закінчення терміну придатності. Якщо були порушені умови зберігання, приймати Креон не можна. Дуже важливо стежити за терміном придатності капсул, після розкриття флакона вони можуть зберігатися не довше 3 місяців. Гранули навіть після розтину не псуються протягом 2 років.
Капсули через деякий час стають більш твердими. Це не є браком або ознакою непридатності препарату. Такі капсули придатні до прийому, але розчиняються трохи довше. Проте слід розуміти, що з часом ефективність активної речовини знижується, оскільки відбувається поступовий розпад його компонентів.
При зберіганні необхідно дотримувати наступні умови:
- Температура повинна знаходитися в межах до +25°С.
- Місце зберігання повинно бути закрито від прямих сонячних променів.
- Вологість не повинна перевищувати 60%, що особливо важливо для капсул. Тому не рекомендується залишати препарат у ванній кімнаті та інших приміщеннях з підвищеною вологістю.
Оптимально містити ліки сухому темному місці. Можна використовувати скриньку або коробку. Не можна допускати впливу прямих сонячних променів та інших джерел ультрафіолетового випромінювання. Гранули і капсули не повинні піддаватися впливу високих і мінусових температур.
Порядок зберігання в аптеках і медичних установах регламентований ГОСТ 17768-90. Згідно з документом, препарат може зберігатися на стелажах, вітринних полицях і в шафах при температурі не вище +25°С.
Ознаки зіпсованості
Визначити, що ліки Креон зіпсовано, можна за такими ознаками:
- Закінчення терміну придатності.
- Зовнішні пошкодження (подряпини, вм’ятини, тещині).
- Зміна забарвлення гранул або порошку. В нормальному стані має світло-коричневе забарвлення (актуально для обох форм випуску).
- Зміна структури капсул. Якщо вони стали липкими або надмірно м’якими під дією вологи, не рекомендується застосовувати медикамент за призначенням.
- Пошкодження упаковки.
Брати прострочений або зіпсований препарат заборонено. Внаслідок незворотних хімічних процесів змінюються фізичні і хімічні властивості складових речовин. Можливе накопичення патогенних мікроорганізмів із навколишнього середовища. Прийом бракованого, зіпсованого або простроченого ліки може призвести до отруєння, алергії та інших негативних наслідків для організму. Якщо термін придатності закінчився, але ознаки псування відсутні, застосування ліків також недопустимо.
